P
Padişahbet
Administrator
Yönetici
50'den fazla kanser türü için yapılan bir kan testi, yeni bir araştırmaya göre teşhisi hızlandırmaya yardımcı olabilir.
Kuzey Amerika'daki bir denemenin sonuçları, testin çok çeşitli kanserleri tespit edebildiğini gösteriyor; bunların dörtte üçü herhangi bir tarama programına sahip değil.
Kanserlerin yarısından fazlası, tedavisi daha kolay ve potansiyel olarak tedavi edilebilir olduğu erken bir aşamada tespit edildi. Amerikalı ilaç firması Grail tarafından üretilen Galleri testi, bir tümörden kopmuş ve kanda dolaşan kanserli DNA parçalarını tespit edebiliyor.
Şu anda NHS tarafından denenmektedir. Deneme, ABD ve Kanada'dan 25.000 yetişkini bir yıl boyunca takip etti ve neredeyse 100 kişiden biri pozitif sonuç aldı. Bu vakaların %62'sinde daha sonra kanser doğrulandı.
Baş araştırmacı, Oregon Sağlık ve Bilim Üniversitesi'nde radyasyon tıbbı doçent doktoru Nima Nabavizadeh, verilerin testin kanser taramasına yaklaşımlarını "temelden değiştirebileceğini" söyledi.
Başarılı tedavi veya hatta iyileşme şansının en yüksek olduğu "daha erken" dönemde birçok kanser türünü tespit etmeye yardımcı olabileceğini açıkladı.
Test, negatif test edilenlerin %99'undan fazlasında kanseri doğru bir şekilde eledi. Meme, bağırsak ve rahim ağzı taramasıyla birleştirildiğinde, tespit edilen kanser sayısını genel olarak yedi kat artırdı. En önemlisi, tespit edilen kanserlerin dörtte üçü, yumurtalık, karaciğer, mide, mesane ve pankreas kanseri gibi tarama programı olmayan kanserlerdi.
Kan testi, 10 vakadan dokuzunda kanserin kökenini doğru bir şekilde belirledi. Bu etkileyici sonuçlar, kan testinin erken kanser teşhisinde önemli bir rol oynayabileceğini düşündürmektedir. Ancak araştırmada yer almayan bilim insanları, kan testinin kanserden ölümleri azaltıp azaltmadığını göstermek için daha fazla kanıta ihtiyaç olduğunu söylüyor.
Londra Kanser Araştırmaları Enstitüsü'nde çeviri kanser genetiği profesörü olan Clare Turnbull şunları söyledi:
En yüksek sonuçlar Cumartesi günü Berlin'deki Avrupa Tıbbi Onkoloji kongresinde açıklanacak, ancak tam ayrıntılar henüz hakemli bir dergide yayınlanmadı.
Çok şey, önümüzdeki yıl yayınlanacak olan İngiltere'deki 140.000 NHS hastasını içeren üç yıllık bir denemenin sonuçlarına bağlı olacak. NHS daha önce, sonuçların başarılı olması durumunda testleri bir milyon kişiye daha genişleteceğini söylemişti.
Grail'deki biyofarmadan sorumlu başkan Sir Harpal Kumar, sonuçları "çok zorlayıcı" olarak nitelendirdi.
BBC Radio 4'ün Today programına konuşan Kumar, şu ifadelerde bulundu:
Birçok kanserin "zaten çok ilerlemiş"ken bulunduğunu ekledi ve amacın, "çok daha etkili ve potansiyel olarak tedavi edici tedavileri kullanma şansımızın olduğu, daha erken teşhise geçmek" olduğunu açıkladı.
Ancak Cancer Research UK'den Naser Turabi, "zarar vermeyebilecek kanserlerin aşırı teşhis edilmesinden kaçınmak" için daha fazla araştırmaya ihtiyaç olduğunu şu şekilde belirtti:
Kuzey Amerika'daki bir denemenin sonuçları, testin çok çeşitli kanserleri tespit edebildiğini gösteriyor; bunların dörtte üçü herhangi bir tarama programına sahip değil.
Kanserlerin yarısından fazlası, tedavisi daha kolay ve potansiyel olarak tedavi edilebilir olduğu erken bir aşamada tespit edildi. Amerikalı ilaç firması Grail tarafından üretilen Galleri testi, bir tümörden kopmuş ve kanda dolaşan kanserli DNA parçalarını tespit edebiliyor.
Şu anda NHS tarafından denenmektedir. Deneme, ABD ve Kanada'dan 25.000 yetişkini bir yıl boyunca takip etti ve neredeyse 100 kişiden biri pozitif sonuç aldı. Bu vakaların %62'sinde daha sonra kanser doğrulandı.
Baş araştırmacı, Oregon Sağlık ve Bilim Üniversitesi'nde radyasyon tıbbı doçent doktoru Nima Nabavizadeh, verilerin testin kanser taramasına yaklaşımlarını "temelden değiştirebileceğini" söyledi.
Başarılı tedavi veya hatta iyileşme şansının en yüksek olduğu "daha erken" dönemde birçok kanser türünü tespit etmeye yardımcı olabileceğini açıkladı.
Test, negatif test edilenlerin %99'undan fazlasında kanseri doğru bir şekilde eledi. Meme, bağırsak ve rahim ağzı taramasıyla birleştirildiğinde, tespit edilen kanser sayısını genel olarak yedi kat artırdı. En önemlisi, tespit edilen kanserlerin dörtte üçü, yumurtalık, karaciğer, mide, mesane ve pankreas kanseri gibi tarama programı olmayan kanserlerdi.
Kan testi, 10 vakadan dokuzunda kanserin kökenini doğru bir şekilde belirledi. Bu etkileyici sonuçlar, kan testinin erken kanser teşhisinde önemli bir rol oynayabileceğini düşündürmektedir. Ancak araştırmada yer almayan bilim insanları, kan testinin kanserden ölümleri azaltıp azaltmadığını göstermek için daha fazla kanıta ihtiyaç olduğunu söylüyor.
Londra Kanser Araştırmaları Enstitüsü'nde çeviri kanser genetiği profesörü olan Clare Turnbull şunları söyledi:
- "Galleri tarafından görünüşte daha erken aşamada tespitin, ölüm oranlarında faydalara dönüşüp dönüşmediğini belirlemek için, son noktası ölüm oranı olan randomize çalışmalardan elde edilen veriler kesinlikle gerekli olacaktır."
En yüksek sonuçlar Cumartesi günü Berlin'deki Avrupa Tıbbi Onkoloji kongresinde açıklanacak, ancak tam ayrıntılar henüz hakemli bir dergide yayınlanmadı.
Çok şey, önümüzdeki yıl yayınlanacak olan İngiltere'deki 140.000 NHS hastasını içeren üç yıllık bir denemenin sonuçlarına bağlı olacak. NHS daha önce, sonuçların başarılı olması durumunda testleri bir milyon kişiye daha genişleteceğini söylemişti.
Grail'deki biyofarmadan sorumlu başkan Sir Harpal Kumar, sonuçları "çok zorlayıcı" olarak nitelendirdi.
BBC Radio 4'ün Today programına konuşan Kumar, şu ifadelerde bulundu:
- "Kanserden ölen insanların büyük çoğunluğu, kanserlerini çok geç bulduğumuz için hayatını kaybediyor."
Birçok kanserin "zaten çok ilerlemiş"ken bulunduğunu ekledi ve amacın, "çok daha etkili ve potansiyel olarak tedavi edici tedavileri kullanma şansımızın olduğu, daha erken teşhise geçmek" olduğunu açıkladı.
Ancak Cancer Research UK'den Naser Turabi, "zarar vermeyebilecek kanserlerin aşırı teşhis edilmesinden kaçınmak" için daha fazla araştırmaya ihtiyaç olduğunu şu şekilde belirtti:
- "Birleşik Krallık Ulusal Tarama Komitesi, kanıtları gözden geçirmede ve bu testlerin NHS tarafından benimsenip benimsenmeyeceğini belirlemede kritik bir rol oynayacaktır."